臨床問題

Q01.請問目前與世界各地有哪些單位在進行臨床比對的合作?
進行中–
台灣:中山/林新/茂盛/敏盛/台北榮民總醫院
美國:Cleveland Clinic

以及重要研究單位–
義大利Ecofoodfertility;美國Stanford University

Q02.使用微量移液管取樣需要用多少樣本量填入檢測片?
建議填入0.04mL於檢測片上進行分析。

Q03.請問樣本是否一定要液化才可以進行檢測?如果沒有在30分鐘之內完全液化,應如何進行分析?
根據WHO第五版,明確提出正常的樣本必須在一小時內完全液化,建議可以將樣本置放在溫浴箱設置37℃等待三十分鐘,如果第一次溫浴樣本沒有完全液化,建議您可以重新置放三十分鐘,又或是沒有溫浴箱,可以靜置等待樣本液化。

Q04.請問形態用什麼演算法區別精子的每個部位?
透過專利演算法所建立的數據庫,並且根據Kruger標準區分正常和異常形態。

Q05.如何知道是否有看兩百隻精子?
根據WHO第五版規範,精子活動力及形態至少計數200隻;當濃度>20M/mL時,則有計數超過200隻,濃度<20M/mL時,依據WHO第五版視野下全看計數。

Q06.沒有染色請問如何看精子型態及頂體?
1. LensHookeTM X1 PRO透過專利鏡頭提供高解析圖像以清楚勾勒出視野下每一隻精子的完整形狀及尺寸,因此透過我們專利演算法可以精準量出每一隻精子的頭長、頭寬、長寬比、面積、圓周、尾長…等資訊,計算出每隻精子的尺寸,並且根據WHO第五版 (Kruger 標準)評估此一精子算是正常或異常的形態,再由這些分類計算出正常形態的精子百分比。
2. 這樣的計算會差了頂體的部分,因為我們沒有染色,所以無法觀察到頂體的形狀。因此的確有些樣本上會有這部分的數值落差,但我們LesHookeTM X1 PRO目前定位在一般精子常規檢查,因此提供基本型態資訊只是做為初步判斷精子品質用。未來我們會逐步考慮加強其他功能,例如加入染色試片的功能以強化IVF的所有需求。         

Q07.如何確認檢測結果是否準確?
1. 根據WHO第五版,有明確提出不同檢測項目取樣兩次會存在一個合理的誤差範圍,其合理誤差範圍請參考WHO 第五版 (濃度:表2-5、2.8.5範例;活動力:表2-1、2.5.3範例;形態:表2-1、2.17.2範例),若超過合理範圍則有可能存在取樣上的誤差,建議重新取樣做判斷。
2. 未來如果有遇到類似的狀況,建議依照WHO 第五版之規範,重做一次比對。若重做一樣超過合理誤差範圍的比對結果,請聯絡客服。

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